無菌醫療器械生產企業：
為進一步加強《醫療器械生產質量管理規范》的貫徹實施，加深無菌醫療器械生產企業對新版《醫療器械注冊與備案管理辦法》的理解，規范無菌醫療器械重要檢測項目的操作，提高企業檢驗人員的理論水平和檢測技能，從而促進企業無菌醫療器械產品質量的提升，由北京市藥監局主管、北京市醫療器械檢驗研究院主辦的醫療裝備雜志社擬定于2022年12月14日在線舉辦“無菌醫療器械注冊、質量管理和性能評價培訓班”。具體安排如下：
一、時間和形式
時間：2022年12月14日
形式：線上培訓
二、主辦單位
主辦單位：醫療裝備雜志社
三、培訓對象
各無菌醫療器械研發生產企業相關注冊、管理和技術研發等人員。
四、培訓日程和講師
注：以上安排可能隨具體進度而調整，以培訓實際日程為準。
五、培訓費用
培訓費680元/人，含注冊費，證書及證書、發票的郵寄費用。
六、報名方式
請點擊鏈接或掃描二維碼報名：https://yua.h5.xeknow.com/sl/3ZJ3bq
高術雨：010-62013862 18613805429
《醫療裝備》雜志社有限責任公司
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